据中国之声《央广新闻》报道，长期以来，由于我国儿童专用药过少，致使儿童在用药时常常盲目比照成人标准减量服用。专家认为简单地将成人药“打折”使用的做法并不科学，呼吁政府尽快做出儿童药品的统一规划，积极引导药企研发和生产儿童专用药，避免儿童因服用成人药产生不良反应的现象发生。
案例 儿童服用成人药，小病成大病
陈氏夫妇6岁的孩子拉肚子，吃了两粒诺氟沙星，效果不明显，很快又加了两粒。随后，孩子开始不吃不喝，昏睡不醒。经过一系列问诊和化验后，得知孩子是药物中毒，因过量服用诺氟沙星而出现四肢震颤，伤及中枢神经，肾脏也有伤害。
担忧 “不当服用”背后
是几无专用药可服
有这样一组数据：我国儿童用药不良反应率是成人的2倍，而新生儿更是达到4倍，而且全国每年死于不良用药者1/3是儿童。儿童服用成人药很重要的一个原因就是无药可服。目前国内儿童药整体发展水平很低，常规止咳、助消化药不少，但救命的药很少有儿童版，比如，儿童心脏病、肝肾脏等病越来越多，但国内只有成人药。有资料显示，我国4696家医药企业可以生产化学原料药1500种，化学药品制剂34个剂型、近4000种药品制剂中，供儿童专用的不足60种（含中成药）。
警示 “酌量减半”用法被指不科学
儿科疾病的药物治疗比成人复杂得多，不能简单地将成人药“打折”使用。长期以来，儿童用药都是比照成人用量“酌量减半”，但按成人“缩小版”给儿童用药，被一些医学专家认为极不科学。在儿童用药有些“盲目”的大背景下，诸多药品因不良反应及使用不当，使每年至少3万儿童致聋。同时，在药品研发环节中，儿童药的研发明显是弱项，并且缺乏临床试验者。
溯源 儿童专用药研发是软肋
我国儿童专用药如此缺乏，一位药企负责人表示，之所以不愿研发儿童药是因为，研发儿童药工艺复杂，成本高、利润低、周期长，药物评价难度也大，几乎没有孩子为新药做临床试验。更重要的是，政府在这些方面没有政策支持。最近有消息称：国家正在降低儿童药品研发审批门槛，研究政策，向有社会责任感的药企倾斜，而国家药典也将补充部分儿童用药信息。
■他山之石
在美国，儿童被分为2岁以下、2～6岁、6～12岁三个阶段。对儿童用药政府有着严格规定，比如孩子感冒无论多严重，均不允许打针，不得已用抗生素的，药剂师必须向家长详细交代药物的用法用量等否则可能引来诉讼； 在法国，每张儿科医生的处方上，必须标明患儿年龄和体重，这些数字是医生制定用药剂量的尺度。
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